注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠年在全球上市，年进入中国市场，在临床用于对哌拉西林耐药，但对哌拉西林他唑巴坦敏感的产β内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染。上市20余年，因其安全有效受到国际和国内专家的认可，在临床素有“小泰能”之称。发挥了青类产品安全、低*、有效的优势！但又避免了碳青霉烯类药物易发的“二重感染”及神经系统的副作用。
国际指南推荐：美国胸科协会（ATS）推荐的迟发或有耐药危险因素的HAP/VAP/HCAP的初始经验用抗生素指南；美国血液病协会及感染性疾病协会指定的中性粒细胞减少伴发热的治疗指南；美国感染病学会（IDSA）治疗腹腔感染的治疗；Sanford抗微生物治疗指南（热病指南）推荐治疗吸入性肺炎的初始首选治疗。
国内数据显示 哌他强?
我公司产品哌他强?—注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠，以高于国标的质量内控标准，优质的服务及专家的认可，产品销量在国内市场逐年提高，并出口国际市场。
适应症
哌拉西林/他唑巴坦适用于治疗下列由已检出或疑为敏感细菌所致的全身和/或局部感染。
1、下呼吸道感染。
2、泌尿道感染（混合感染或单一细菌感染）。
3、腹腔内感染。
4、皮肤及软组织感染。
5、细菌性败血症。
6、妇科感染。
7、与氨基糖苷类药物联合用于患中性粒细胞减少症的病人的细菌感染。
8、骨与关节感染。
9、多种细菌混合感染：哌拉西林/他唑巴坦适用于治疗多种细菌混合感染，包括怀疑感染部位（腹腔内、皮肤和软组织感染、上下呼吸道、妇科）存在需氧菌和厌氧菌的感染。
哌拉西林/他唑巴坦对革兰氏阳性和阴性、需氧和厌氧菌具有广谱的抗菌活性，将其用于治疗混合感染以及在药敏试验结果尚未报出时进行经验性治疗均十分见效。
严重感染时，可在药敏试验结果报出之前开始使用哌拉西林/他唑巴坦作经验性治疗。
用法用量
1、剂量：
哌拉西林/他唑巴坦必须通过缓慢静脉注射（至少3-5分钟）、缓慢静脉滴注（滴注时间20-30分钟以上）给药。
成人与12岁及12岁以上的青少年：
肾功能正常的成人和青少年的常用剂量为每8小时给予4.5g哌拉西林/他唑巴坦。
每日的用药总剂量根据感染的严重程度和部位增减，剂量范围可每6小时，8小时或12小时一次；从一次2.25g哌拉西林/他唑巴坦至4.5g哌拉西林/他唑巴坦。
当哌拉西林/他唑巴坦与另一种抗生素合用时，必须分别给药。（见[药物相互作用]）
2、肾功能不全：
在肾功能不全和血液透析的病人，静脉用剂量和给药间隔时间应根据实际肾功能受损的程度调整，肾功能不全病人推荐使用的每日剂量如下：
成人肾功能受损时静脉用剂量表
3、疗程：
本品的常规疗程为7～10天，医院获得性肺炎的推荐疗程为7-14天。任何情况下，都应当根据感染的严重程度和患者的临床病情及细菌学进展情况，决定治疗的疗程。
4、儿童患者：
对于9月龄以上、体重不超过40千克、肾功能正常的患阑尾炎和/或腹膜炎的儿童，本品推荐剂量为哌拉西林mg/他唑巴坦12.5mg/每公斤体重，每8小时一次。对于在2-9个月的儿童患者，基于药代动力学模型，本品的推荐剂量为哌拉西林80mg/他唑巴坦10mg/每公斤体重，每8小时一次。（见[儿童用药]和[药代动力学]）。体重超过40千克肾功能正常的儿童患者应该接受成人剂量。对肾功能损害的儿童患者，本品尚无推荐剂量。
5、使用时稀释和配制溶液的方法：
每克哌拉西林用5ml稀释液（0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液或灭菌注射用水）稀释，1.g、2.25g和4.5g本品可分别用5ml、10ml和20ml稀释液来稀释，打旋直至溶解。
复溶后的药物应当立即使用，没有使用的部分在室温下（20℃-25℃）放置24小时后应当丢弃，或在冷藏保存（2℃-8℃）48小时后丢弃。
溶解好的本品应采用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液进一步稀释（推荐每次给药的体积为50—ml）。静脉滴注给药时间至少为30分钟以上，滴注期间最好停止原来的静脉输液。
哌他强?
遮光，密闭，在凉暗干燥（避光并不超过20℃）处保存。
抗生素玻璃瓶，药用卤化丁基橡胶塞。
（1）1.g每盒10瓶。
（2）2.25g每盒8瓶；
（3）4.5g每盒10瓶。
24个月
《中国药典》年版二部
1.g、2.25g、4.5g：国药准字H
企业名称：华北制药股份有限公司
说明书中对于成人、儿童及肾功受损患者，孕哺妇女等特殊人群均有明确说明（详见说明书）。由于其广泛的抗菌谱，对于各种混合感染：经验治疗疗效满意。对于严重感染：可在药敏试验结果报出前，将注射用哌拉西林/他唑巴坦作经验性治疗使用。
