亿欧大健康9月21日讯，生物制药公司盟科医药宣布美国食品药品监督管理局（FDA）授予其自主研发的Contezolid（MRX-I）和其前药ContezolidAcefosamil（MRX-4）用于治疗急性细菌皮肤和皮肤软组织感染（ABBSSI）的合格感染疾病产品（QIDP）和快速通道（FastTrack）认定。QIDP是根据美国抗生素研发激励法案（GAIN），即年FDA安全与创新法案的一部分授予的。该法案为治疗优先细菌病原菌的抗菌药开发提供激励措施，并包括快速审查的认定，以及在其他任何非专利期上增加五年的市场独占期。盟科医药专注于发现、开发及商业化安全有效的多重耐药（MDR）“超级细菌”感染的抗菌药疗法。Contezolid和Contezolidacefosamil是下一代恶唑烷酮类抗菌药，与同类早期抗生素，例如Linezolid相比，在保持该类药物出色疗效的同时，具有显著降低的血液学毒性。Contezolid和Contezolidacefosamil对多重耐药革兰氏阳性菌有效，包括被世界卫生组织列为高等威胁的MRSA和VRE。