哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)是我国自主原研首创的复方抗生素制剂、国家重大新药创制、国家火炬计划项目产品，同时拥有美欧日中国发明专利产品、自年在中国上市以来已在临床获得广泛应用。
由我国自主研发的哌拉西林钠舒巴坦钠是青霉素类与β-内酰胺酶抑制剂结合的复方抗菌剂，适用于对哌拉西林耐药而对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的感染。
哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)为新一代复合型抗生素，对各种革兰阳性和革兰阴性需氧和厌氧菌均有抗菌作用，尤其是对肠球菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、阴沟肠杆菌、产气夹膜杆菌、脆弱类杆菌、梭状芽胞杆菌、核梭杆菌等的抗菌活性强于其他大多数β-内酰胺类等单方及复方制剂。
哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)是临床治疗中重度感染的经验治疗的信心首选。
抗感染的经验治疗
临床抗感染治疗过程中，在没有获得病原学诊断之前，只能结合患者的临床表现、病史、基础疾病特征等，经验性地选择合适且能够覆盖可能病原体的抗菌药物进行治疗，并在治疗过程中密切观察治疗效果，及时调整治疗方案。故所选抗生素须涵盖所有可能的微生物，常选用联合治疗或单一广谱抗生素。
制定经验性治疗的方案是以大量的临床试验所获得的询证医学研究结果为依据。
哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)的临床疗效观察
哌拉西林为半合成的氨脲苄类抗假单胞菌青霉素，主要通过干扰细菌细胞壁的合成而起杀菌作用，它具有广谱、低*的特点，但易被细菌产生的β－内酰胺酶水解而产生耐药性。舒巴坦为β－内酰胺酶抑制剂，能抑制Ⅱ-Ⅴ型的β－内酰胺酶，是一种竞争性的、不可逆抑制剂。
哌拉西林与舒巴坦尤其以2:1联合应用后，使其对耐药的产酶菌的抗菌活性增强，扩大了抗菌谱。
近年来公开发表的临床研究和实践应用等相关文献，以及大量临床疗效观察资料的汇总显示，哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)对中重度呼吸道感染、腹内感染、皮肤和软组织感染、复杂尿路感染、败血症、骨关节炎、医院内感染等有极好的疗效。
临床收集的哌拉西林钠舒巴坦钠临床疗效信息
信心首选：哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)
抗菌药是临床上最常用的药物，其治疗细菌感染和细菌性传染病的疗效确切，为各科医生广泛应用。我国《抗菌药物临床应用管理办法》正式实施后，促进了抗菌药物的合理、规范使用。
随着人民生活水平的逐年提高和新医改*策的不断推进，市场需求的推动力也将随之增大，抗生素市场扩容的潜力可期；而随着全球生态环境的改变，以及抗菌谱的变化，复方抗生类药物将是临床上针对细菌的主要克星。
哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)是一种高效、低*、经济的广谱抗菌药物，尤其是针对产β-内酰胺酶耐药菌所致的中重度感染有较高疗效，是治疗临床各种细菌感染性疾病的一线药物，被广泛用于临床。
哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)是抗感染经验治疗的信心首选。
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