软组织感染

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TUhjnbcbe - 2022/8/14 18:36:00

评价盐酸安罗替尼胶囊联合注射用盐酸表柔比星对比安慰剂联合注射用盐酸表柔比星一线治疗晚期软组织肉瘤有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照

III期临床试验

试验项目介绍

Vol.1

经国家食品药品监督管理局批准;新疆医院骨与软组织科正在开展“评价盐酸安罗替尼胶囊联合注射用盐酸表柔比星对比安慰剂联合注射用盐酸表柔比星一线治疗晚期软组织肉瘤有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照III期临床试验”。计划全国多中心招募例既往未接受过系统治疗、经病理组织学确诊且不可切除的局部晚期或转移性软组织肉瘤患者。

试验药物简介

Vol.2

盐酸安罗替尼胶囊是正大天晴药业集团股份有限公司研制的一个多靶点的受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,拥有自主知识产权。年5月8日获批上市用于经治的晚期非小细胞肺癌的患者,之后相继获批软组织肉瘤、小细胞肺癌和甲状腺髓样癌适应症。

主要入选标准

年龄18~75岁;

ECOG体力状态评分0~1;

预计生存期≥3个月;

经病理组织学确诊且不可切除的局部晚期或转移性软组织肉瘤(不包括尤文肉瘤、非多形性横纹肌肉瘤、腺泡状软组织肉瘤、透明细胞肉瘤)患者;

既往未接受过针对晚期软组织肉瘤的系统化疗及靶向药物治疗;新辅助或辅助治疗的患者治疗结束后6个月出现疾病进展;

至少有一个符合RECIST1.1标准的可测量病灶;

主要器官功能正常,符合下列标准,且2周内无支持治疗:

血常规:白细胞计数≥3.5×/L,中性粒细胞计数≥1.5×/L,血小板计数≥80×/L,血红蛋白≥g/L;

生化:白蛋白≥35g/L,ALT和AST≤3×ULN(若有肝转移,需≤5×ULN),总胆红素≤1.5×ULN;肌酐≤1.5×ULN;

凝血酶原时间≤1.5×ULN;

心超检查:左室射血分数(LVEF)≥正常值低限(50%);

育龄女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用避孕措施(如宫内节育器,避孕药或避孕套);在研究入组前的7天内血清HCG检查为阴性,且必须为非哺乳期患者;男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用避孕措施;

患者自愿加入本研究,签署知情同意书,依从性好。

主要排除标准

既往使用过盐酸安罗替尼胶囊及其他抗血管生成药物(包括但不限于以下药物:培唑帕尼、阿帕替尼、舒尼替尼等)者;

既往接受过蒽环类或蒽醌类药物治疗累积量超过等效表柔比星mg/m2者(换算公式参考附件六);

经影像学诊断,存在中枢神经系统转移;

5年内患有其它恶性肿瘤(已治愈的皮肤基底细胞癌、前列腺原位癌和宫颈原位癌等除外);

具有影响口服或药物吸收的多种因素(比如无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻等)者;

存在气胸情况,经局部处理未见好转者;

存在间质性肺病、肺功能严重受损、严重肺纤维化、放射性肺炎、药物诱导的肺病史,以及筛选期胸部CT检查结果提示存在活动性肺部炎症的证据;

存在不能控制的需要反复引流的胸腔积液、腹腔积液,以及中等量及以上的心包积液的患者;

既往有器官移植病史或准备接受器官移植的患者;

在首次给药前4周内,出现任何出血或流血事件≥NCICTCAEv5.02级的患者;首次给药前6个月内发生过脑血管意外、深静脉血栓及肺栓塞者;

存在未愈合伤口、骨折、胃及十二指肠活动性溃疡、持续大便潜血阳性、溃疡性结肠炎等,或研究者判定的可能引起消化道出血、穿孔的其他状况;

首次给药前4周内接受了重大外科治疗或明显创伤性损伤;

具有精神类药物滥用史且无法戒除或有精神障碍者;

存在任何重度和/或未能控制的疾病的患者,包括:

血压控制不理想的(收缩压≥mmHg,舒张压≥90mmHg)患者;

患有I级(纽约心脏病协会(NYHA)分级)以上心功能不全;首次给药前12个月内发生过不稳定型心绞痛、心肌梗死、冠脉支架植入;需要治疗的心律失常、QTc≥ms(男)/QTc≥ms(女);

活动性或未能控制的严重感染(≥NCICTCAEv5.02级感染);

HIV检测阳性;

活动性结核;

糖尿病控制不佳(空腹血糖(FBG)>8.9mmol/L);

尿常规提示尿蛋白≥2+,且24小时尿蛋白定量>1.0g者;

肝硬化失代偿期、活动性肝炎;

(*活动性肝炎[乙肝参考:HBsAg阳性,且HBVDNA阳性(拷贝/mL或者IU/mL);丙肝参考:HCV抗体阳性,且HCV病*滴度检测值超过正常值上限;]注:符合入组条件的,乙肝表面抗原阳性或核心抗体阳性的受试者、丙型肝炎患者,需持续抗病*治疗,以防止病*激活。)

首次给药前2周内接受过具有抗肿瘤适应症的中药;

计划在研究期间进行针对软组织肉瘤的手术治疗;

首次给药前4周内参加过其他临床试验;

门静脉高压者胃镜检查证实有红色征,或首次给药前6个月内发生消化道出血;

研究者判定的受试者不适宜参加本研究的其它因素。

获益及补助

如果您符合全部入选排除标准,您将会得到免费的试验相关的检查及相关药物治疗,并将得到相应的补助:

交通补助:元/次

申办方已经为本次研究购买了保险,为您参加本研究提供保障。

联系方式

研究科室:

新疆医院骨与软组织科

研究医生及联系方式:

籍素芝/13934268

项目联系人及联系方式:

艾孜买提·吐尔逊/18341483

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